Roche zāles
Lūdzu izvēlieties Jūs interesējošās zāles pēc slimības vai zāļu nosaukuma:
Glofitamabum
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Informācija EMA mājas lapā Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV) Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Satralizumabum
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Informācija EMA mājas lapā. Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)
Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Trastuzumabum
Informācija EMA mājas lapā.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)
Sievietēm reproduktīvā vecumā jāiesaka ārstēšanas laikā ar Herceptin un vēl 7 mēnešus pēc
ārstēšanas pabeigšanas izmantot efektīvus kontracepcijas līdzekļus.
Ja Herceptin lietošanas laikā vai 7 mēnešus pēc pēdējās Herceptin devas lietošanas pacientei
iestājas grūtniecība, nekavējoties par to ziņojiet Roche Latvija SIA pa tālruni 67039831,
28655600, e-pastu: [email protected]
Tiks pieprasīta papildinformācija par Herceptin ietekmētas grūtniecības gaitu un bērna dzīves
pirmo gadu. Tas palīdzēs Roche labāk saprast Herceptin lietošanas drošumu un sniegt
atbilstošu informāciju veselības uzraudzības iestādēm, veselības aprūpes speciālistiem un
pacientiem.
Trastuzumabum emtansinum
Informācija EMA mājas lapā.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)
Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Reproduktīvā vecuma sievietēm Kadcyla lietošanas laikā un vēl 7 mēnešus pēc pēdējās Kadcyla
devas lietošanas jāizmanto efektīva kontracepcija. Efektīva kontracepcija jāizmanto arī
pacientiem vīriešiem vai viņu partnerēm.
Ja Kadcyla lietošanas laikā vai 7 mēnešus pēc pēdējās Kadcyla devas lietošanas pacientei
iestājas grūtniecība, nekavējoties par to ziņojiet Roche Latvija SIA pa tālruni 67039831,
28655600, e-pastu: [email protected]
Tiks pieprasīta papildinformācija par Kadcyla ietekmētas grūtniecības gaitu un zīdaiņa dzīves
pirmo gadu. Tas palīdzēs Roche labāk saprast Kadcyla lietošanas drošumu un sniegt atbilstošu
informāciju veselības uzraudzības iestādēm, veselības aprūpes speciālistiem un pacientiem.
Mosunetuzumabum
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV) Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Levodopum, benserazidum
Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.
Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta
Informācija EMA mājas lapā.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)
Pertuzumabum
Informācija EMA mājas lapā.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)
Perjeta nedrīkst lietot grūtniecības laikā. Datu par Perjeta lietošanu grūtniecēm ir maz, un
Perjeta lietošanas drošums grūtniecības un zīdīšanas periodā nav noskaidrots.
Pirms Perjeta lietošanas jāpārbauda, vai nav iestājusies grūtniecība. Perjeta lietošanas laikā
un 6 mēnešus pēc pēdējās Perjeta devas lietošanas sievietēm reproduktīvā vecumā jālieto
efektīva kontracepcija.
Stingri jākontrolē, vai pacientēm, kurām Perjeta terapijas laikā vai 6 mēnešos pēc pēdējās
Perjeta devas lietošanas iestājusies grūtniecība, nerodas oligohidramnijs.
Ja Perjeta lietots grūtniecības laikā vai pacientei grūtniecība iestājas Perjeta lietošanas laikā
vai 6 mēnešus pēc pēdējās Perjeta devas lietošanas, nekavējoties par to ziņojiet Roche Latvija
SIA pa tālruni 67039831, 28655600, e-pastu: [email protected]
Tiks pieprasīta papildinformācija par Perjeta ietekmētas grūtniecības gaitu un zīdaiņa dzīves
pirmo gadu. Tas palīdzēs Roche/Genentech labāk saprast Perjeta lietošanas drošumu un
sniegt atbilstošu informāciju veselības uzraudzības iestādēm, veselības aprūpes
speciālistiem un pacientiem.
Pertuzumabum;Trastuzumabum
Informācija EMA mājas lapā.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt
jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti ziņot par
jebkādām iespējamām nevēlamām blakusparādībām.
No Phesgo lietošanas grūtniecības laikā ir jāizvairās, ja vien iespējamais ieguvums mātei
neatsver iespējamo risku auglim. Sievietēm, kurām iestājas grūtniecība, jāsniedz informācija
par iespējamo kaitējumu auglim. Ja grūtniece terapijā saņem Phesgo, vai ja pacientei iestājas
grūtniecība Phesgo lietošanas laikā vai 7 mēnešu laikā pēc Phesgo pēdējās devas lietošanas,
vēlama rūpīga kontrole, ko īsteno multidisciplināra komanda.
Sievietes nedrīkst barot bērnu ar krūti Phesgo terapijas laikā un vismaz 7 mēnešus pēc pēdējās
devas lietošanas.
Sievietēm ar reproduktīvo potenciālu ārstēšanas laikā ar Phesgo un 7 mēnešus pēc pēdējās
devas lietošanas jālieto efektīva kontracepcija.
Ja Phesgo lietots grūtniecības laikā vai pacientei grūtniecība iestājas Phesgo lietošanas laikā
vai 7 mēnešus pēc pēdējās Phesgo devas lietošanas, nekavējoties par to ziņojiet Roche Latvija
SIA pa tālruni 67039831, 28655600, e-pastu: [email protected]
Tiks pieprasīta papildinformācija par Phesgo ietekmētas grūtniecības gaitu un zīdaiņa dzīves
pirmo gadu. Tas palīdzēs Roche/Genentech labāk saprast Phesgo lietošanas drošumu un
sniegt atbilstošu informāciju veselības uzraudzības iestādēm, veselības aprūpes speciālistiem
un pacientiem.
Crovalimabum
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Informācija EMA mājas lapā.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Polatuzumabum vedotinum
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Informācija EMA mājas lapā.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)
Dornasum alfa
Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.
Casirivimabum;Imdevimabum
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām. Informācija EMA mājas lapā.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)
Entrectinibum
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Informācija EMA mājas lapā.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)
Faricimabum
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Informācija EMA mājas lapā. Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV) Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli
Baloxavirum marboxilum
▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Informācija EMA mājas lapā.
Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)
Reklāmas devējs: SIA “Roche Latvija”
Miera iela 25, Rīga, LV-1001, Latvija
E-pasts: [email protected]
Materiāls sagatavots: 2025. gada aprīlī
M-LV-00001070