Lūdzu izvēlieties Jūs interesējošo produktu augstāk redzamajās izvēlēs pēc:

Aktīvās vielas

Zāļu nosaukuma

Slimības nosaukuma

Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli

Dažām Roche zālēm ir sagatavoti riska mazināšanas izglītojošie materiāli, kas paredzēti veselības aprūpes speciālistiem un pacientiem, lai mazinātu un novērstu ar zāļu lietošanu saistītos riskus.

Alecensa

Alecensa

Alectinibum 

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Avastin

Avastin

Bevacizumab

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Bactrim

Bactrim

Sulfamethoxazolum, Trimethoprimum

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

CellCept

CellCept

Mycophenolate mofetil

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli

Copegus

Copegus

Ribavirinum

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

Cotellic

Cotellic


Cotellic (cobimetinib hemifumarate)

Informācija EMA mājas lapā.


▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli

Dormicum

Dormicum

Midazolamum

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

Erivedge

Erivedge

Erivedge (vismodegibum)

Informācija EMA mājas lapā.

▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli

Esbriet

Esbriet

Esbriet (pirfenidone)

Informācija EMA mājas lapā.


▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli

Fuzeon

Fuzeon

Enfuvirtide

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Gazyvaro

Gazyvaro

Gazyvaro (Obinutuzumab)

Informācija EMA mājas lapā.


▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Hemlibra

Hemlibra

Emicizumabum

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Herceptin

Herceptin

Trastuzumab

Informācija EMA mājas lapā.


Ja Herceptin lietošanas laikā vai 7 mēnešus pēc pēdējās Herceptin devas lietošanas pacientei iestājas grūtniecība, nekavējoties par to ziņojiet Roche Latvija SIA pa tālruni 67039831, 28655600, FAX: 67039833, e-pastu: latvia.drug-safety@roche.com

 

Tiks pieprasīta papildinformācija par Herceptin ietekmētas grūtniecības gaitu un bērna dzīves pirmo gadu. Tas palīdzēs Roche labāk saprast Herceptin lietošanas drošumu un sniegt atbilstošu informāciju veselības uzraudzības iestādēm, veselības aprūpes speciālistiem  un pacientiem.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Invirase

Invirase

Saquinavir

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Kadcyla

Kadcyla

Trastuzumab emtansine

Informācija EMA mājas lapā.


▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.

 

Ja Kadcyla lietošanas laikā vai 7 mēnešus pēc pēdējās Kadcyla devas lietošanas pacientei iestājas grūtniecība, nekavējoties par to ziņojiet Roche Latvija SIA pa tālruni 67039831, 28655600, FAX: 67039833, e-pastu: latvia.drug-safety@roche.com

 

Tiks pieprasīta papildinformācija par Kadcyla ietekmētas grūtniecības gaitu un zīdaiņa dzīves pirmo gadu. Tas palīdzēs Roche labāk saprast Kadcyla lietošanas drošumu un sniegt atbilstošu informāciju veselības uzraudzības iestādēm, veselības aprūpes speciālistiem  un pacientiem.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli

Konakion MM

Konakion MM

Phytomenadionum

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

Lexotanil

Lexotanil

Bromazepamum

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

Mabthera

Mabthera

Rituximab

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli

Madopar

Madopar

Levodopum, benserazidum

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

Mircera

Mircera

Methoxy polyethylene glycol – epoetin beta

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

NeoRecormon

NeoRecormon

Epoetin beta

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Ocrevus

Ocrevus

Ocrelizumabum 

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Pegasys

Pegasys

Peginterferon alpha-2a

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Perjeta

Perjeta

Pertuzumab

Informācija EMA mājas lapā.



▼Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot par jebkādām novērotajām blakusparādībām.



Perjeta nedrīkst lietot grūtniecības laikā. Datu par Perjeta lietošanu grūtniecēm ir maz, un Perjeta lietošanas drošums grūtniecības un zīdīšanas periodā nav noskaidrots.
Pirms Perjeta lietošanas jāpārbauda, vai nav iestājusies grūtniecība. Perjeta lietošanas laikā un 6 mēnešus pēc pēdējās Perjeta devas lietošanas sievietēm reproduktīvā vecumā jālieto efektīva kontracepcija.
Stingri jākontrolē, vai pacientēm, kurām Perjeta terapijas laikā vai 6 mēnešos pēc pēdējās Perjeta devas lietošanas iestājusies grūtniecība, nerodas oligohidramnijs.
Ja Perjeta lietots grūtniecības laikā vai pacientei grūtniecība iestājas Perjeta lietošanas laikā vai 6 mēnešus pēc pēdējās Perjeta devas lietošanas, nekavējoties par to ziņojiet Roche Latvija SIA pa tālruni 67039831, 28655600, FAX: 67039833, e-pastu: latvia.drug-safety@roche.com
Tiks pieprasīta papildinformācija par Perjeta ietekmētas grūtniecības gaitu un zīdaiņa dzīves pirmo gadu. Tas palīdzēs Roche/Genentech labāk saprast Perjeta lietošanas drošumu un sniegt atbilstošu informāciju veselības uzraudzības iestādēm, veselības aprūpes speciālistiem un pacientiem.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Pulmozyme

Pulmozyme

Dornasum alfa

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

Roaccutane

Roaccutane

Isotretinoinum

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

RoActemra

RoActemra

Tocilizumab

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli

Rocaltrol

Rocaltrol

Calcitriolum

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

Roferon-A

Roferon-A

Interferonum alfa-2a

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

Tamiflu

Tamiflu

Oseltamivir

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Tarceva

Tarceva

Erlotinib

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Zāļu riska mazināšanas izglītojošie materiāli

Tecentriq

Tecentriq

Atezolizumabum

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Valcyte

Valcyte

Valganciclovirum

Informācija Zāļu valsts aģentūras mājas lapā.

Xeloda

Xeloda

Capecitabine

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)

Zelboraf

Zelboraf

Vemurafenib

Informācija EMA mājas lapā.

Eiropas Zāļu aģentūras apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts (LV)